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        新聞中心

        青海省藏藥研究重點實驗室在降低餐后血糖藥效物質基礎及作用機制方面取得階段進展(二)

        2021-07-23  

          糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)是一種慢性代謝性疾病。國際糖尿病聯盟(International Diabetes Federation,IDF)估計,全球有4.63億人患有糖尿病,到2045年,這一數字預計將達到近7億。持續高血糖是糖尿病的主要表型并隨時間的推移導致嚴重的糖尿病并發癥。α-葡萄糖苷酶抑制劑通過抑制體內糖苷酶的活性,減少淀粉和寡糖的降解,減少葡萄糖的產生以及延緩葡萄糖的吸收入血來實現其降低餐后高血糖的藥效活性。目前,國內DM藥物市場中應用的α-葡萄糖苷酶抑制劑主要有阿卡波糖(acarbose),伏格列波糖(voglibose)和米格列醇(miglitol)。但是他們的價格較貴,對于多數長期服藥的糖尿病患者,經濟壓力較大,并且有腹瀉,腹部絞痛,脹氣和嘔吐等副作用。因此,從天然植物資源中,尋找和發現具有抑制α-葡糖苷酶的天然成分及其潛在的成藥化合物,并開發成安全、高效的降血糖天然藥物具有重要學術價值和社會意義。

          唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)蒺藜科白刺屬的一種建群性落葉灌木,為藥食同源的野生植物,有著很高的經濟、生態和藥用價值。淀粉/麥芽糖/蔗糖耐受實驗均表明,白刺果實提取物(給藥劑量400 mg/kg)能夠顯著降低淀粉/麥芽糖/蔗糖介導的糖尿病小鼠餐后血糖水平。進步體外淀粉酶和糖苷酶(蔗糖酶和麥芽糖酶)抑制實驗證實,茶藨子果實提取物是通過抑制蔗糖酶和麥芽糖酶活性進而實現降低餐后血糖,其IC50值分別為242.3 μg/mL和211.5 μg/mL。為了明確白刺果實提取物活性物質組成,我們運用UPLC-QTOF MS技術對該提取物進行了定性和定量分析:通過分析分子離子,特征性碎片離子和保留時間,鑒定白刺化學成分45種,包括5個9 hydroxycinnamic acids derivatives, 12 flavonols, 4 flavonoids, 1 trolox derivative, 8 β-carboline alkaloids, 4 tryptophan derivatives, 和 7 other amino acid derivatives??傊?,白刺提取物是一種選擇性雙糖酶抑制劑, 可顯著降低糖尿病動物的餐后血糖,延緩糖尿病及其并發癥的發生和發展。本研究為白刺提取物開發成為新型抗糖尿病天然藥物或功能食品提供依據,對填補我國抗糖尿病藥物市場中天然藥物有效部位品種的空白, 滿足國內糖尿病患者日益擴大的用藥需求,具有重要意義。

          相關研究結果以Alkaloids and phenolics identification in fruit of Nitraria tangutorum Bobr. by UPLC-Q-TOF-MS/MS and their a-glucosidase inhibitory effects in vivo and in vitro為題,于2021年06月23日在線發表在Food chemistry上(2020年最新影響因子7.514)。藏藥研究重點實驗室蔣思絨博士為第一作者,岳會蘭為通訊作者。

          該研究得到了國家自然科學基金(31900298)、西部之光、青海省科技成果轉化(2019-SF-122)、和國家公園聯合專項(LHZX-2020-09)的資助。本研究依托青海省藏藥研究重點實驗室。

          論文鏈接:https://authors.elsevier.com/a/1dHuP16Ds1oNYh

          

        圖1 總流程圖

        圖2 白刺提取物生物堿結構類型

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